欧美老妇性午夜小视频_国产97最新在线视频_亚洲精品免费Ww久久_日韩三级在线成人网站

中國(guó)西藏網(wǎng) > 即時(shí)新聞 > 文化

罕見(jiàn)病患者的春天正在到來(lái)

發(fā)布時(shí)間:2022-03-22 11:17:00來(lái)源: 中國(guó)青年報(bào)

  3月12日,修改后的政府工作報(bào)告發(fā)布。在政府工作報(bào)告補(bǔ)充修改內(nèi)容中,“加強(qiáng)罕見(jiàn)病用藥保障”被修改為“加強(qiáng)罕見(jiàn)病研究和用藥保障”。罕見(jiàn)病患者普遍面臨著缺醫(yī)少藥的困境,對(duì)全國(guó)2000多萬(wàn)名罕見(jiàn)病患者及其家庭而言,這意味著他們的希望之燈又亮了一些。

  全國(guó)兩會(huì)后,全社會(huì)對(duì)罕見(jiàn)病群體的關(guān)注也更多了,作為罕見(jiàn)病患者的張笑也親身感受到,罕見(jiàn)病的話題越來(lái)越不“罕見(jiàn)”。

  1993年出生的張笑,患有罕見(jiàn)病黏多糖貯積癥(I型),這是一種溶酶體累積病,目前無(wú)法根治,最有希望的療法是特異性酶替代治療和基因治療,唯一的治療藥物是每年費(fèi)用一兩百萬(wàn)元的拉羅尼酶濃溶液(商品名:艾而贊)。

  如今,張笑仍然保持著童年的身高,要自己洗頭、穿襪子等都非常艱難,走路也得小心翼翼,但她這些年一直在堅(jiān)持為罕見(jiàn)病群體奔走。她總會(huì)隨身帶著一個(gè)空的“艾爾贊”小藥瓶?!拔业哪繕?biāo)是用上‘艾爾贊’,我一定要嘗嘗(用上)‘艾爾贊’是什么情況?!睘榱诉@個(gè)目標(biāo),她從初中就開(kāi)始攢錢(qián)。

  “沒(méi)藥也帶病活了28年,做了一個(gè)病人要做的事?!睆埿ο嘈?,“光在前方”。

  漏診、誤診情況普遍存在

  對(duì)許多罕見(jiàn)病患者而言,誤診和延誤治療是常有的事。

  自打有記憶起,張笑最經(jīng)常出現(xiàn)的地方就是醫(yī)院。從家鄉(xiāng)山西的大小醫(yī)院到北京協(xié)和醫(yī)院,家人帶著年幼的她四處求醫(yī)問(wèn)藥,也嘗試了各種診療方案,但始終不見(jiàn)好轉(zhuǎn)。直到1997年,張笑才在北京協(xié)和醫(yī)院兒科被確診為黏多糖貯積癥(I型)。

  等到一家人將張笑送到協(xié)和醫(yī)院兒科時(shí),負(fù)責(zé)接診的醫(yī)生連連感慨不容易:“(年齡)這么大的黏多糖病人,智力還這么好,真是難得?!币酝麄兘釉\的黏多糖貯積癥患者,神經(jīng)系統(tǒng)、心臟等器官都會(huì)受到很大影響,有不少在嬰幼兒時(shí)期便“不在了”。

  張笑的醫(yī)生、北京協(xié)和醫(yī)院兒科副主任醫(yī)師邱正慶回憶,很多罕見(jiàn)病患者一開(kāi)始都不知道自己得的是什么病?!埃ê芏嗷純海┒际潜桓改副е戳税司艂€(gè)醫(yī)生,才最終確診的?!币责ざ嗵琴A積癥為例,“剛開(kāi)始的表現(xiàn)很難讓初診醫(yī)生認(rèn)識(shí)到這個(gè)病,因?yàn)榇蠹覍?duì)這個(gè)病的認(rèn)識(shí)不足。”

  因?yàn)榇蠖鄶?shù)罕見(jiàn)病都是遺傳性疾病,所以直到二代基因測(cè)序技術(shù)開(kāi)始普及以后,黏多糖貯積癥等罕見(jiàn)病的早期診斷才往前走了一步。

  但技術(shù)的進(jìn)步總是趕不上罕見(jiàn)病患者病情發(fā)展的速度。邱正慶記得,很多患兒的家長(zhǎng)一路輾轉(zhuǎn)到協(xié)和兒科,確診孩子患上的是難以治愈的罕見(jiàn)病后便不再堅(jiān)持了?!坝泻芏嗉议L(zhǎng)聽(tīng)說(shuō)孩子得的是罕見(jiàn)病,基本就不再回來(lái)了。再回來(lái)也是再生孩子了,一問(wèn),前面的孩子不是沒(méi)了就是躺病床上了?!?/p>

  全國(guó)人大代表、山西醫(yī)科大學(xué)血液病研究所所長(zhǎng)楊林花表示,大約80%的罕見(jiàn)病是由遺傳因素導(dǎo)致的,一些罕見(jiàn)病需要通過(guò)基因檢測(cè)等特殊方法才能明確病因診斷,而具備這類罕見(jiàn)病診斷技術(shù)和能力的醫(yī)院和臨床醫(yī)生相對(duì)集中在北上廣深及部分省會(huì)城市的三甲醫(yī)院,很多三四線城市的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及臨床醫(yī)生,因缺乏罕見(jiàn)病相關(guān)專業(yè)知識(shí),臨床經(jīng)驗(yàn)不足,技術(shù)設(shè)施受限等,獨(dú)立確診罕見(jiàn)病的難度很大,基礎(chǔ)研究也很難做深。

  因此,長(zhǎng)途跋涉去外地醫(yī)院獲得確診對(duì)于罕見(jiàn)病患者而言幾乎是常態(tài)。根據(jù)《2020中國(guó)罕見(jiàn)病綜合社會(huì)調(diào)研》,96.6%的北京患者和93.8%的上?;颊呖梢詫?shí)現(xiàn)在本地確診,而100%的西藏患者和83.7%的內(nèi)蒙古患者則需要去省外醫(yī)院確診。

  另一方面,因?yàn)楹币?jiàn)病涉及血液、骨科、神經(jīng)、腎臟、呼吸、皮膚等多個(gè)學(xué)科,病狀復(fù)雜且病例稀少,相關(guān)研究較少,具備罕見(jiàn)病診斷能力的醫(yī)生欠缺,受診斷技術(shù)及醫(yī)療資源限制,漏診和誤診情況普遍。據(jù)中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟調(diào)查,42%的罕見(jiàn)病患者曾被誤診,從第一次看病到確診所需的平均年限為0.9年,如果不包括當(dāng)年就得到確診的患者,罕見(jiàn)病患者平均需4.26年才能得到確診。

  治療罕見(jiàn)病的醫(yī)生更“罕見(jiàn)”

  由于罕見(jiàn)病發(fā)病率極低、患病人數(shù)少且人群分散,不僅普通民眾對(duì)罕見(jiàn)病了解甚少,醫(yī)務(wù)人員同樣欠缺認(rèn)知。據(jù)中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟調(diào)查,有近70%的醫(yī)務(wù)工作者認(rèn)為自己并不了解罕見(jiàn)病,尤其是基層醫(yī)務(wù)工作者。

  “罕見(jiàn)病現(xiàn)在的難不僅是診斷難、治療難、用藥難,核心問(wèn)題是發(fā)病率很低,治療罕見(jiàn)病的醫(yī)生甚至比罕見(jiàn)病病人還罕見(jiàn)?!弊鳛橐幻兄?0年一線工作經(jīng)歷的醫(yī)生,楊林花表示,解決罕見(jiàn)病難題還需要多方努力,打出一套“組合拳”。

  楊林花提議,通過(guò)加強(qiáng)區(qū)域協(xié)作平臺(tái)的建設(shè)(比如醫(yī)療聯(lián)盟、藥學(xué)服務(wù)平臺(tái)等),幫助和指導(dǎo)基層醫(yī)生提高對(duì)罕見(jiàn)病的診療能力。她認(rèn)為,為基層醫(yī)生普及罕見(jiàn)病知識(shí)至關(guān)重要,“如果再把基礎(chǔ)研究提升,一旦有檢查結(jié)果報(bào)告,基層醫(yī)生就會(huì)想到罕見(jiàn)病,就可以早診斷早治療,避免出現(xiàn)延誤診斷或出現(xiàn)不可逆轉(zhuǎn)的并發(fā)癥。”曾經(jīng)有些病人診斷延誤了多年,這對(duì)病人的后期治療非常不利。

  具體而言,她建議在國(guó)家和區(qū)域?qū)用娼⒑币?jiàn)病診療中心,構(gòu)建罕見(jiàn)病診療區(qū)域協(xié)作網(wǎng),以加快罕見(jiàn)病的診斷治療體系建設(shè)?!按蠖鄶?shù)罕見(jiàn)病需要多學(xué)科、跨專業(yè)的臨床專家及醫(yī)學(xué)遺傳專家等多方協(xié)作才能得出精準(zhǔn)診斷?!?/p>

  有些罕見(jiàn)病是隨著生長(zhǎng)發(fā)育,出現(xiàn)越來(lái)越多的臨床癥狀和體征,有些疾病早期甚至沒(méi)有癥狀和體征,這給醫(yī)生確診帶來(lái)很大難度。所以,在人才培養(yǎng)方面,楊林花認(rèn)為應(yīng)當(dāng)更多地普及罕見(jiàn)病知識(shí),在醫(yī)學(xué)課程中增加一些罕見(jiàn)病教材,或者開(kāi)設(shè)選修課程,讓未來(lái)的醫(yī)生們“腦子里多根弦”。

  據(jù)悉,目前很少有醫(yī)學(xué)院校開(kāi)設(shè)罕見(jiàn)病相關(guān)課程,“在課堂上都不講,醫(yī)學(xué)生對(duì)此多數(shù)沒(méi)有概念?!痹嗅t(yī)學(xué)教授告訴楊林花,直到自己患上罕見(jiàn)病,去查閱資料,才開(kāi)始對(duì)罕見(jiàn)病有了些了解。

  讓罕見(jiàn)病治療不再缺醫(yī)少藥

  “醫(yī)學(xué)是一個(gè)不斷探索不斷完善和不斷創(chuàng)新的過(guò)程,應(yīng)做到研發(fā)和用藥保障兼顧。”楊林花認(rèn)為,我國(guó)有著全球最大的罕見(jiàn)病群體,在病例資源方面有巨大優(yōu)勢(shì)。從國(guó)家層面推進(jìn)和加強(qiáng)罕見(jiàn)病的基礎(chǔ)和臨床研究,應(yīng)該將相關(guān)數(shù)據(jù)整合共享,全面提升我國(guó)罕見(jiàn)病的診療水平。

  “罕見(jiàn)病一定是給罕見(jiàn)的、更加專業(yè)的醫(yī)生去看的。”邱正慶談到,如今罕見(jiàn)病的診療和研究已經(jīng)跟20多年前大不一樣了。以前,全國(guó)基本只有頂尖醫(yī)院的老專家才敢明確診斷,如今通過(guò)近幾年搭建的罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)絡(luò),全國(guó)的醫(yī)生都可以在線上診斷交流、培訓(xùn)學(xué)習(xí),“它的進(jìn)展進(jìn)度還是非常喜人的”。

  2019年,國(guó)家衛(wèi)健委遴選了罕見(jiàn)病診療能力較強(qiáng)、診療病例較多的324家醫(yī)院,組建了全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng),對(duì)罕見(jiàn)病患者進(jìn)行相對(duì)集中診療和雙向轉(zhuǎn)診,北京協(xié)和醫(yī)院是全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)的國(guó)家級(jí)牽頭醫(yī)院。今年2月,北京協(xié)和醫(yī)院院長(zhǎng)、全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室副主任張抒揚(yáng)在會(huì)上介紹說(shuō),該院已在國(guó)家罕見(jiàn)病直報(bào)系統(tǒng)中登記了93個(gè)罕見(jiàn)病病種,涉及6萬(wàn)多個(gè)病例。

  國(guó)家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局局長(zhǎng)焦雅輝曾表示,下一步,要依托全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)繼續(xù)落實(shí)雙向轉(zhuǎn)診、遠(yuǎn)程會(huì)診機(jī)制,建成全國(guó)罕見(jiàn)病的醫(yī)聯(lián)體,并逐步探索把罕見(jiàn)病診療情況納入醫(yī)院的等級(jí)評(píng)審和績(jī)效考核,引導(dǎo)大醫(yī)院回歸主要接診疑難病、罕見(jiàn)病等的功能定位。

  今年全國(guó)兩會(huì)期間,全國(guó)人大代表、武漢大學(xué)全球健康研究中心主任毛宗福告訴記者,罕見(jiàn)病研究領(lǐng)域廣闊,包括加強(qiáng)罕見(jiàn)病綜合防治模式研究,加強(qiáng)疾病篩查診斷技術(shù)研究,加強(qiáng)疾病創(chuàng)新藥物和臨床診療規(guī)范研究,加強(qiáng)罕見(jiàn)病服務(wù)與籌資體系研究等方面。

  除了診療與研究外,今年的政府工作報(bào)告還提到要加強(qiáng)罕見(jiàn)病用藥保障。而在2021年12月新調(diào)整的國(guó)家醫(yī)保目錄中,共有7種高值罕見(jiàn)病用藥被納入醫(yī)保目錄,其中包括原價(jià)70多萬(wàn)元、治療脊髓性肌萎縮(SMA)的藥物——諾西那生鈉注射液。這是自2016年以來(lái),高值罕見(jiàn)病藥物首次被納入醫(yī)保目錄。截至目前,國(guó)內(nèi)共有60余種罕見(jiàn)病用藥獲批上市,其中已有40余種被納入了國(guó)家醫(yī)保目錄,涉及25種疾病。

  考慮到全國(guó)沒(méi)有建立統(tǒng)一的罕見(jiàn)病用藥保障機(jī)制,而且罕見(jiàn)病藥物價(jià)格普遍偏高,普通家庭難以承擔(dān)等情況,楊林花建議對(duì)于產(chǎn)生高額醫(yī)療費(fèi)的“高值”罕見(jiàn)病,采取“醫(yī)保+慈善+民政+保險(xiǎn)”的多方支付機(jī)制。“我相信,罕見(jiàn)病患者的春天一定會(huì)來(lái)到,越來(lái)越多的罕見(jiàn)病患者將獲得更好的診斷和治療?!保ㄓ浾?王林 見(jiàn)習(xí)記者 魏婉)

(責(zé)編: 常邦麗)

版權(quán)聲明:凡注明“來(lái)源:中國(guó)西藏網(wǎng)”或“中國(guó)西藏網(wǎng)文”的所有作品,版權(quán)歸高原(北京)文化傳播有限公司。任何媒體轉(zhuǎn)載、摘編、引用,須注明來(lái)源中國(guó)西藏網(wǎng)和署著作者名,否則將追究相關(guān)法律責(zé)任。